October 8, 2026 | गुरुवार, 8 अक्टूबर
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सुप्रीम कोर्ट ने केंद्र को अनैतिक फार्मा मार्केटिंग को विनियमित करने के लिए पैनल बनाने का आदेश दिया

सुप्रीम कोर्ट ने केंद्र को अनैतिक फार्मा मार्केटिंग को विनियमित करने के लिए पैनल बनाने का आदेश दिया

भारत का सर्वोच्च न्यायालय. फ़ाइल | फोटो क्रेडिट: गेटी इमेजेज/आईस्टॉकफोटो

सुप्रीम कोर्ट ने गुरुवार (8 अक्टूबर, 2026) को केंद्र सरकार को यह जांचने के लिए एक विशेषज्ञ समिति गठित करने का निर्देश दिया कि क्या अनैतिक विपणन प्रथाओं पर अंकुश लगाने के लिए दवा कंपनियों को कानूनी रूप से लागू ढांचे के तहत लाया जाना चाहिए।

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न्यायमूर्ति विक्रम नाथ और न्यायमूर्ति संदीप मेहता की पीठ ने केंद्र को अपने पहले के निर्देशों और टिप्पणियों के अनुरूप समिति का गठन करने का निर्देश दिया।

न्यायमूर्ति मेहता ने खुली अदालत में आदेश के ऑपरेटिव हिस्से को पढ़ते हुए कहा, “हमने भारत संघ को समिति का गठन करने और हमारे पिछले निर्देशों और टिप्पणियों के संदर्भ में अपनी सिफारिशें देने का निर्देश दिया है। अदालत के आदेशों का अनुपालन दिखाने के लिए मामला 29 जनवरी, 2027 को अदालत के समक्ष रखा जाएगा।”

शीर्ष अदालत ने फेडरेशन ऑफ मेडिकल एंड सेल्स रिप्रेजेंटेटिव्स एसोसिएशन ऑफ इंडिया (एफएमआरएआई) द्वारा दायर एक याचिका पर सुनवाई करते हुए निर्देश जारी किए, जिसमें फार्मास्युटिकल मार्केटिंग को विनियमित करने और चिकित्सा पेशेवरों से जुड़ी कथित अनैतिक प्रथाओं की जांच करने के लिए एक वैधानिक तंत्र की मांग की गई थी।

याचिका में फार्मास्युटिकल कंपनियों द्वारा कथित तौर पर विशेष दवाओं के नुस्खे को प्रोत्साहित करने के लिए डॉक्टरों को महंगे उपहार, विदेशी यात्राएं और अन्य प्रोत्साहन देने के अलावा आक्रामक प्रचार प्रथाओं का सहारा लेने पर चिंता जताई गई थी।

इससे पहले, न्यायालय के समक्ष दायर एक हलफनामे में, केंद्र सरकार ने कहा था कि फार्मास्युटिकल मार्केटिंग प्रैक्टिस के लिए मौजूदा यूनिफ़ॉर्म कोड (यूसीपीएमपी), 2024, अनैतिक विपणन प्रथाओं को संबोधित करने में संतोषजनक ढंग से काम कर रहा था। हालाँकि, जब फार्मास्युटिकल कंपनियों को वैधानिक ढांचे के भीतर लाने की बात आई तो इसने एक नियामक अंतर को स्वीकार किया।

सरकार ने फार्मास्युटिकल मार्केटिंग को नियंत्रित करने वाले नियमों को वैधानिक समर्थन देने के अपने पिछले प्रयासों को भी रेखांकित किया था, जिसमें अदालत को सूचित किया गया था कि 2013 और 2018 के बीच किए गए प्रयासों ने उचित कानूनी प्राधिकरण पर सवाल उठाए थे और ऐसे नियमों को कैसे लागू किया जा सकता है।

इसके बाद केंद्र ने सितंबर 2022 में नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) डॉ. वीके पॉल की अध्यक्षता में एक उच्च स्तरीय समिति का गठन किया। समिति ने इसे कानूनी रूप से बाध्यकारी बनाने के बजाय, मजबूत सुरक्षा उपायों के साथ एक स्वैच्छिक कोड को जारी रखने का समर्थन किया।

इससे फार्मास्युटिकल मार्केटिंग प्रैक्टिसेज (यूसीपीएमपी), 2024 के लिए यूनिफॉर्म कोड की शुरुआत हुई, जो अतिरिक्त प्रकटीकरण आवश्यकताओं, फार्मा मार्केटिंग प्रैक्टिसेज (ईसीपीएमपी) के लिए एक एथिक्स कमेटी, और उपहार, चिकित्सक नमूने और सतत चिकित्सा शिक्षा को नियंत्रित करने वाले सख्त प्रावधानों को लाया गया। इसने ऑडिट और रेफरल तंत्र के साथ-साथ शिकायतों से निपटने के लिए समयसीमा भी निर्धारित की और फार्मा मार्केटिंग प्रैक्टिसेज (एसीपीएमपी) के लिए एक शीर्ष समिति का प्रावधान किया।

समिति अब जांच करेगी कि क्या मौजूदा स्वैच्छिक कोड को वैधानिक समर्थन की आवश्यकता है और केंद्र को अपनी सिफारिशें देगी।

पीठ अपने निर्देशों के अनुपालन की जांच के लिए 29 जनवरी, 2027 को मामले पर फिर से सुनवाई करेगी।

शीर्ष अदालत के समक्ष याचिका में दावा किया गया था कि, हालांकि इसे ‘बिक्री प्रोत्साहन’ कहा जाता है, वास्तव में, दवा की बिक्री में वृद्धि के बदले डॉक्टरों को प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष लाभ (उपहार और मनोरंजन, प्रायोजित विदेशी यात्राएं, आतिथ्य और अन्य लाभ के रूप में) की पेशकश की जाती है।

इसने तर्क दिया था कि इस तरह के अनैतिक प्रचार से डॉक्टरों की निर्धारित प्रथाओं पर असर पड़ सकता है और मरीजों पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ सकता है, जिससे दवाओं की अधिकता, अनावश्यक रूप से उच्च खुराक का उपयोग, आवश्यकता से अधिक समय तक उपचार और अत्यधिक मात्रा में या दवाओं के अतार्किक संयोजन का निर्धारण हो सकता है।

ni24india@gmail.com

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