यहां तक ​​कि विपक्ष के नेता पिनाराई विजयन ने कहा कि “नैदानिक ​​​​परीक्षणों” के लिए “प्रयोगात्मक दवाएं” एसएमए रोगियों को वितरित की जा रही हैं, एसएटी अस्पताल के अधिकारियों ने स्पष्ट किया है कि केवल केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा अनुमोदित दवाएं ही एसएमए रोगियों को वितरित की जा रही हैं।

श्री विजयन ने मंगलवार (20 अक्टूबर, 2026) को तिरुवनंतपुरम में एक बयान में कहा कि स्वास्थ्य मंत्री का लापरवाह रुख आपराधिक था और उन्होंने मांग की कि सरकार इस घटना की जांच कराये।

उन्होंने कहा कि एसएमए रोगियों के माता-पिता ने स्वयं बताया था कि एसएटी अस्पताल, तिरुवनंतपुरम के माध्यम से वितरित की जाने वाली दवाओं पर “चिकित्सक नमूना” और “केवल नैदानिक ​​​​परीक्षणों के लिए” अंकित है। और यह औषधि एवं प्रसाधन सामग्री नियमों और सभी खरीद मानदंडों का घोर उल्लंघन है। श्री विजयन ने अपने बयान में कहा, स्वास्थ्य विभाग इसके लिए जिम्मेदारी से बच नहीं सकता

हालांकि, एसएटी अधीक्षक ने स्पष्ट किया कि सोमवार को एसएटी अस्पताल में वितरित की गई दवा वही दवा थी जो एसएमए रोगियों को दी जा रही है।

एसएटी अस्पताल द्वारा जारी एक बयान में कहा गया है, “केवल अंतर यह था कि यह रॉश द्वारा पेटेंट किए गए मूल फॉर्मूले का जेनेरिक संस्करण था, जिसे नैटको फार्मा द्वारा निर्मित किया गया था और जिसे देश में दवा नियामक निकायों द्वारा अनुमोदित किया गया था। दवा की कीमत इसके पेटेंट संस्करण की तुलना में 97% कम है और सरकार के लिए अधिक रोगियों को दवा मुफ्त देना संभव बनाती है।”

एसएटी अस्पताल 2022 से एसएमए क्लिनिक चला रहा है। उस समय, रोश फार्मा एकमात्र कंपनी थी जिसे एसएमए के लिए रिस्डिप्लम दवा का उत्पादन और विपणन करने के लिए लाइसेंस दिया गया था। 60 एमएल की एक बोतल की कीमत 10 रुपये थी. 6.3 लाख.

केरल बच्चों को मुफ्त एसएमए उपचार प्रदान करने के लिए सार्वजनिक धन का उपयोग करने वाला एकमात्र राज्य है। अधिक बच्चों की बीमारी की पहचान होने और मुफ्त इलाज के लिए पंजीकरण होने के कारण, मुफ्त दवा आपूर्ति को बनाए रखना एक समस्या बनती जा रही थी।

2025 में, रोश के रिसडिप्लम की पेटेंट अवधि समाप्त होने के बाद, भारतीय फार्मा फर्म, नैटको ने रिसडिप्लम के जेनेरिक संस्करण के निर्माण के लिए भारत के ड्रग्स कंट्रोल जनरल का लाइसेंस प्राप्त किया। जेनेरिक दवा – रिस्डिनैट – की कीमत ₹15,900 प्रति बोतल है।

दुर्लभ बीमारियों के लिए राष्ट्रीय नीति (2021) के अनुसार, भारतीय फार्मा फर्मों द्वारा दुर्लभ बीमारियों के लिए दवाओं का निर्माण और लाइसेंसिंग एक महत्वपूर्ण उद्देश्य है ताकि कम कीमत पर अधिक रोगियों तक कीमती दवा उपलब्ध हो सके।

“वास्तव में, यह पिछली वामपंथी सरकार के समय था जब जेनेरिक संस्करण की खरीद का निर्णय लिया गया था ताकि हम दवा की निर्बाध आपूर्ति सुनिश्चित कर सकें। खरीद प्रक्रिया फरवरी 2026 में शुरू की गई थी। दवा के पास सभी विनियामक अनुमोदन हैं और देश के सभी प्रमुख चिकित्सा संस्थानों द्वारा एसएमए रोगियों के इलाज के लिए इसका उपयोग किया जा रहा है। केरलम उच्च कीमतों पर मूल अणु की खरीद जारी नहीं रख सकता है जब अनुमोदित जेनेरिक फॉर्मूलेशन कीमत के एक अंश पर उपलब्ध है

एसएटी अस्पताल के सूत्रों ने कहा, “हमारे पास आपूर्ति में कमी थी और सोमवार को, हमने नैटको से जेनेरिक संस्करण के कुछ नमूने खरीदे ताकि दवा की आपूर्ति निर्बाध रहे। सरकारी आपूर्ति एक या दो दिन में होने की उम्मीद है। दवा हमेशा की तरह ही है और यह अनावश्यक डराने वाली बात है कि “प्रयोगात्मक नमूने” मरीजों को दिए गए थे।”