तीन कफ सिरप वापस मंगाए गए, उत्पादन बंद करने का आदेश दिया गया: दवा नियामक सीडीएससीओ ने डब्ल्यूएचओ को सूचित किया

भारत के दवा नियामक सीडीएससीओ ने गुरुवार को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को जवाब दिया कि तीन कफ सिरप – कोल्ड्रिफ, रेस्पिफ्रेशटीआर और रीलाइफ – को वापस बुला लिया गया है और निर्माताओं को उनका उत्पादन बंद करने का आदेश दिया गया है। सीडीएससीओ ने वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी को यह भी सूचित किया है कि भारत से कोई भी उत्पाद निर्यात नहीं किया गया था।

बच्चों की मौत से जुड़े सिरप पर WHO ने भारत से मांगा जवाब

इससे पहले, डब्ल्यूएचओ ने भारतीय अधिकारियों से जानना चाहा था कि क्या देश में बच्चों की मौत से जुड़ी खांसी की दवा दूसरे देशों में निर्यात की गई थी।

डब्ल्यूएचओ ने कहा कि वह मध्य प्रदेश और राजस्थान में बाल रोगों और मौतों के समूहों के संबंध में भारत की हालिया मीडिया रिपोर्टों पर बारीकी से नजर रख रहा है।

ये रिपोर्टें, जो 29 सितंबर के सप्ताह के दौरान सामने आई हैं, तीव्र गुर्दे की विफलता और तीव्र एन्सेफलाइटिस सिंड्रोम से जुड़े लक्षणों का वर्णन करती हैं, जिनमें मौखिक सिरप दवाओं के उपयोग के संदिग्ध लिंक शामिल हैं।

समाचार एजेंसी पीटीआई को सूत्रों ने बताया कि डब्ल्यूएचओ को डीईजी संदूषण के स्रोत या दूषित दवा सामग्री की पहचान के बारे में कोई आधिकारिक जानकारी नहीं मिली है।

कौन पर चिंता व्यक्त करता है बच्चों की मौत सिरप के कारण

वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी ने घटनाक्रम पर गहरी चिंता व्यक्त की है और विशेष रूप से अनियमित चैनलों के माध्यम से अन्य देशों में निर्यात किए जा रहे दूषित उत्पादों के संभावित जोखिम और भारत में घरेलू रूप से विपणन दवाओं के लिए डीईजी/ईजी स्क्रीनिंग में नियामक अंतर पर जोर दिया है।

इससे पहले, भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने मध्य प्रदेश में कथित तौर पर दूषित कफ सिरप के सेवन से बच्चों की मौत के मद्देनजर सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के दवा नियंत्रकों से दवा उत्पादों के कच्चे माल और तैयार फॉर्मूलेशन को बाजार में उतारने से पहले उनका परीक्षण सुनिश्चित करने का आग्रह किया था।

एक सलाह में, डीसीजीआई ने कहा कि विनिर्माण सुविधाओं पर हाल के निरीक्षण के दौरान और मानक गुणवत्ता के नहीं घोषित की गई दवाओं की जांच में, यह पाया गया कि कई निर्माता उपयोग से पहले निर्धारित मानकों के अनुपालन के लिए सहायक पदार्थों और सक्रिय अवयवों के प्रत्येक बैच का परीक्षण नहीं कर रहे हैं।

सीहिल्ड मौतें मध्य प्रदेश, राजस्थान पर रिपोर्ट की गई

परामर्श में कहा गया है कि हाल ही में मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा और राजस्थान में भी बच्चों की मौत की खबरें कथित तौर पर दूषित कफ सिरप और इन कफ सिरप की गुणवत्ता से संबंधित चिंताओं से जुड़ी हुई हैं।

7 अक्टूबर की सलाह में कहा गया, “विनिर्माण सुविधाओं पर किए गए निरीक्षण के दौरान और मानक गुणवत्ता के नहीं घोषित की गई दवाओं की जांच के दौरान, रिपोर्टों में यह देखा गया कि निर्माता फॉर्मूलेशन के निर्माण और तैयार उत्पादों में उपयोग करने से पहले निर्धारित मानकों के अनुपालन के सत्यापन के लिए सहायक / निष्क्रिय और सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री के प्रत्येक बैच का परीक्षण नहीं कर रहे हैं।”

पीटीआई से इनपुट के साथ

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