मध्य प्रदेश सरकार ने शनिवार को छिंदवाड़ा जिले में संदिग्ध गुर्दे के संक्रमण के कारण बच्चों की मृत्यु के बाद कोल्ड्रिफ सिरप की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया।
तमिलनाडु सरकार ने कोल्ड्रिफ कफ सिरप का परीक्षण किया और पाया कि इसमें 48.6 प्रतिशत डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) शामिल है, जो 0.01 प्रतिशत की अनुमेय सीमा से अधिक है। मध्य प्रदेश, राजस्थान और महाराष्ट्र में कोल्ड्रिफ कफ सिरप का सेवन करने के बाद कई बच्चों की मौत हो गई है।
डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकोल एक मीठे स्वाद के साथ रंगहीन, गंधहीन तरल पदार्थ हैं। यद्यपि वे मुख्य रूप से औद्योगिक अनुप्रयोगों में उपयोग किए जाते हैं – जैसे कि ब्रेक तरल पदार्थ, स्याही, पेंट, कूलेंट और एंटीफ् es ीज़र सॉल्वैंट्स का उत्पादन – कुछ दवा कंपनियों ने उन्हें कम लागत के कारण दवाओं में मिलावट के रूप में उपयोग किया है।
डायथिलीन ग्लाइकोल अत्यधिक विषाक्त है
डायथिलीन ग्लाइकोल मानव शरीर में एक जहर के रूप में कार्य करता है। यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुंचाता है और हृदय और गुर्दे की विफलता का कारण बन सकता है। चिकित्सा विशेषज्ञों के अनुसार, डीईजी का सीधे उपयोग नहीं किया जा सकता है; यह यौगिक बनाने के लिए अन्य रसायनों के साथ संयुक्त है।
मानव शरीर के अंदर, यह डिग्लिकोलिक एसिड में चयापचय किया जाता है, एक पदार्थ जो गंभीर गुर्दे और तंत्रिका क्षति का कारण बनता है। यहां तक कि जो बच्चे डीईजी विषाक्तता से बचते हैं, उन्हें दीर्घकालिक गुर्दे और न्यूरोलॉजिकल जटिलताओं का खतरा होता है।
डायथिलीन ग्लाइकोल शरीर को कैसे प्रभावित करता है?
डॉ। प्रभाकर तिवारी ने समझाया कि डाइथिलीन ग्लाइकोल, जब कफ सिरप में उपयोग किया जाता है, तो अल्पकालिक और दीर्घकालिक नुकसान दोनों का कारण बन सकता है। अल्पकालिक प्रभावों में उल्टी, पेट में दर्द, दौरे और पेशाब करने में कठिनाई शामिल है। लंबी अवधि में, यह स्थायी गुर्दे की क्षति और न्यूरोलॉजिकल हानि का कारण बन सकता है।
वर्तमान में, कई बच्चों को दूषित सिरप का सेवन करने के बाद नागपुर में अस्पताल में भर्ती कराया जाता है। हालांकि डॉक्टर रिकवरी में सहायता के लिए डायलिसिस सहित विभिन्न उपाय कर रहे हैं। वे चेतावनी देते हैं कि प्रभावित बच्चे भविष्य में पुरानी किडनी और तंत्रिका-संबंधी समस्याओं से पीड़ित हो सकते हैं।
तमिलनाडु फर्म के खिलाफ कड़ी कार्रवाई करने के लिए सीडीएससीओ
सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) तमिलनाडु फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) को लिखने के लिए तैयार है, जो कोल्ड्रिफ कफ सिरप के निर्माता के खिलाफ कड़े कानूनी कार्रवाई का आग्रह करता है। आधिकारिक सूत्रों के अनुसार, कदमों की सबसे गंभीर श्रेणियों के तहत कदम उठाए जाएंगे, उन रिपोर्टों के बाद, जो कि सिरप ने मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा में कई बच्चे की मौत का कारण बना होगा।
अधिकारियों ने निर्देश दिया है कि इसमें शामिल दवा कंपनी की जवाबदेही सुनिश्चित करने के लिए मामले को अत्यंत तात्कालिकता से निपटाया जाए।
राज्यों और यूटीएस के साथ समीक्षा बैठक आयोजित करने के लिए केंद्र
यूनियन हेल्थ सेक्रेटरी सभी राज्य और केंद्र क्षेत्र के प्रमुख सचिवों, स्वास्थ्य सचिवों और ड्रग कंट्रोलर्स के साथ एक वीडियो सम्मेलन बुलाएगा, जिसका उद्देश्य खांसी के सिरप के तर्कसंगत उपयोग को सुनिश्चित करने और भारत भर में दवाओं के लिए सख्त गुणवत्ता नियंत्रण मानकों को बनाए रखने के उद्देश्य से उपायों की समीक्षा करना होगा।
आगामी बैठक बाल चिकित्सा दवाओं के वितरण में मजबूत जांच को अपनाने और घटिया दवा योगों से जुड़ी घटनाओं की पुनरावृत्ति को रोकने पर जोर देगी।
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