एमजीएमजीएच ने डेक्सामेथासोन इंजेक्शन के प्रशासन से जुड़े होने के संदेह में कई गंभीर प्रतिकूल हृदय संबंधी घटनाओं की घटना को उठाया था।
एक 20 वर्षीय नर्सिंग छात्र सहित तीन मरीज़, जिनकी ऐच्छिक सेप्टोप्लास्टी के दौरान मृत्यु हो गई, उनमें गंभीर हृदय संबंधी जटिलताएँ विकसित हो गईं, जो कि महात्मा गांधी मेमोरियल सरकारी अस्पताल (एमजीएमजीएच), तिरुचि में पेरिऑपरेटिव प्रबंधन के दौरान इंजेक्शन डेक्सामेथासोन 8 मिलीग्राम (बैच संख्या सीएचआई-60004) के अंतःशिरा प्रशासन से जुड़ी होने का संदेह है। प्रतिकूल हृदय संबंधी घटनाओं के बाद, अस्पताल के अधिकारियों ने स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ दवा की सुरक्षा के बारे में चिंता व्यक्त की, जिसके बाद तमिलनाडु मेडिकल सर्विसेज कॉर्पोरेशन (टीएनएमएससी) ने दवा बैच का परीक्षण शुरू किया है।
29 मई को, एमजीएमजीएच, तिरुचि के डीन एस. कुमारवेल ने चिकित्सा शिक्षा और अनुसंधान निदेशक को पत्र लिखकर टीएनएमएससी द्वारा आपूर्ति किए गए इंजेक्शन डेक्सामेथासोन 8 मिलीग्राम एम्पौल के विशेष बैच से जुड़ी संदिग्ध प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के संबंध में अस्पताल के प्रोफेसर और एनेस्थिसियोलॉजी विभाग के प्रमुख की रिपोर्ट पर तत्काल दवा विश्लेषण और आवश्यक कार्रवाई की मांग की। यह दवा एक सिंथेटिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड है जिसका उपयोग गंभीर सूजन और एलर्जी प्रतिक्रियाओं सहित इलाज के लिए किया जाता है
द्वारा देखे गए पत्र में द हिंदूअस्पताल ने एमजीएमजीएच में कोटेक हेल्थकेयर लिमिटेड, रूड़की बैच नंबर सीएचआई-60004 द्वारा निर्मित डेक्सामेथासोन इंजेक्शन के प्रशासन से जुड़ी कई गंभीर प्रतिकूल हृदय संबंधी घटनाओं की घटना को उठाया।
तीन रोगियों, जिन्हें पेरिऑपरेटिव प्रबंधन के दौरान विशिष्ट बैच से दवा प्राप्त हुई थी, ने इसके अंतःशिरा प्रशासन के तुरंत बाद गंभीर हृदय संबंधी जटिलताओं का विकास किया। देखी गई प्रतिकूल घटनाओं में वेंट्रिकुलर टैचीअरिथमिया, कार्डियोमायोपैथी, गंभीर बाएं वेंट्रिकुलर डिसफंक्शन, हाइपोटेंशन और दुर्दम्य कार्डियोजेनिक शॉक शामिल हैं।
28 मई, 2026 को एक 49 वर्षीय महिला, जिसे इलेक्टिव मास्टॉयडेक्टॉमी के लिए तैनात किया गया था, को वेंट्रिकुलर टैचीकार्डिया विकसित हुआ, जिसके बाद कार्डियोजेनिक शॉक के साथ कार्डियोमायोपैथी विकसित हुई। उसी दिन, आपातकालीन स्कार एक्टोपिक जेस्टेशन एक्सिशन के लिए पोस्ट की गई एक 40 वर्षीय महिला में गंभीर टैचीकार्डिया, हाइपोटेंशन, नॉन-डाइलेटेड कार्डियोमायोपैथी और गंभीर बाएं वेंट्रिकुलर डिसफंक्शन विकसित हुआ।
पत्र में कहा गया है कि पूर्वव्यापी समीक्षा में 20 वर्षीय महिला सीता में इसी तरह की एक और घटना की पहचान की गई है, जिसकी 22 मई को वैकल्पिक सेप्टोप्लास्टी हुई थी और बाद में उसी दवा के प्रशासन के बाद रिफ्रैक्टरी कार्डियोजेनिक शॉक के साथ वेंट्रिकुलर अतालता विकसित हुई थी।
अस्पताल की रिपोर्ट में कहा गया है कि दवा के एक ही बैच से जुड़े कई रोगियों में समान जीवन-घातक प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की घटना को देखते हुए, दवा की तैयारी की सुरक्षा, बाँझपन, शुद्धता, शक्ति या समग्र गुणवत्ता के बारे में एक मजबूत संदेह है। फार्माकोलॉजी विभाग को प्रतिकूल दवा प्रतिक्रिया निगरानी तंत्र के माध्यम से इसकी सूचना दी गई है।
टीएनएमएससी के अधिकारियों ने कहा कि उन्हें एमजीएमजीएच से रिपोर्ट मिली है और वे निर्धारित प्रोटोकॉल का पालन कर रहे हैं। एक अधिकारी ने कहा, “रिपोर्ट प्राप्त होने पर, हमने ‘स्टॉप ऑर्डर’ जारी किया और दवाओं के बैच को वापस बुला लिया। हमने दवा को परीक्षण के लिए भेज दिया है। हमने अस्पताल की रिपोर्ट के आधार पर प्रक्रिया शुरू कर दी है। अंतिम निष्कर्ष वस्तुनिष्ठ मूल्यांकन के माध्यम से निर्धारित किया जाएगा।”
प्रकाशित – 01 जून, 2026 08:11 अपराह्न IST